“RGS-ICU – Rehabilitation Gaming System for Intensive Care Units” – RD17-1-0015

NUCLIS D’INNOVACIÓ TECNOLÒGICA LOCALS (RD) per dur a terme projectes de Recerca Industrial i Desenvolupament Experimental (R+D).

El RGS-ICU es una herramienta digital para la rehabilitación motora y cognitiva temprana
de pacientes críticos
ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

El objetivo de la solución RGS-ICU es acelerar la recuperación del paciente crítico y acortar los días de estancia en UCI, para de esta manera reducir las secuelas del paciente luego del alta, mejorando su calidad de vida y aumentando la posibilidad de volver al trabajo, y reducir los elevados costes por paciente de UCI para el hospital.

El proyecto RGS-ICU ha constado de 4 fases principales.

En primer lugar, se ha realizado selección e integración de los componentes de hardware necesario y el diseño industrial de módulo móvil de la solución.

En segundo lugar, se ha desarrollado el software de rehabilitación a partir de los requerimientos proporcionados por el equipo de neuropsicólogos del colaborador externo, el Hospital Universitari Parc Tauli. Para esto, se han realizado una serie de iteraciones de desarrollo y testeo del software en la sala de simulaciones de UCI del Hospital Parc Tauli.

En tercer lugar, se ha realizado una verificación técnica de la solución, y se ha validado su uso clínico en un contexto de UCI real con 15 pacientes críticos. Los resultados hallados durante la evaluación por el equipo del Hospital Parc Tauli demuestran que la solución es viable y recomendable desde el punto de vista clínico y bien recibida por los pacientes de UCI. El informe detallado de la evaluación se encuentra adjunto a esta memoria.

Por último, como parte del proceso de calidad de desarrollo, se han utilizado los resultados de la verificación técnica para  crear la ficha técnica de la solución RGS-ICU, que será utilizada para la certificación CE del producto como un dispositivo médico bajo la regulación Europea de dispositivos médicos Medical Device Regulation (MDR) 2017/745